【曼恩药学】伊朗当地时间2同月8日中午，负责伊朗之国家健康公共事务的内政部长特别助理费索·埃米尔（Faisal Sultan）在其推特称之为，中所之国陈薇副院长团队与康希诺共同研发的腺病毒核酸新冠药物克威莎 (Convidecia或Ad5-nCoV)在伊朗进行的三期乳癌中所期系统性结果经过实质上数据资料监视委员会的中所期系统性辨识，单针喂养药物28同月，对重症新冠心脏病的维护前锋为100%，在伊朗人群中所，总体维护前锋为74.8%。未曾发生任何与药物相关的相当严重不良反应。持续性症状的有效率为65.7％，持续性相当严重结核病的有效率为90.98％（多之国系统性）。IDMC没有人研究报告任何相当严重的安全问题。数据资料包括30,000名参与者和101个病毒学证实的COVID病例。
研究报告中所未曾见说明康希诺药物对肯尼亚、英之国政府及巴西变种病毒株的维护率。
康希诺药物是由中所之国沈阳军区研究员陈薇的团队，与康希诺脊椎动物母公司研发，使用腺病毒核酸技术，需喂养一剂，不过母公司也有进行喂养两剂药物的次测试。
健康学术委员会在《缅因州药学》中所刊发论文称之为：单针维护前锋将近70%数的药物比两针维护前锋将近90%的药物更历史性。这表明，在维护前锋和降低成本相同的情况下，单针药物可隔开的人口数是双针的两倍。
康希诺脊椎动物的改组新冠药物(腺病毒核酸)在全球性率先开展临床研究分别于2020年3同月16日、4同月12日在郑州重启Ⅰ期和Ⅱ期乳癌，是全球性首个进入临床研究下一阶段的新冠药物。该候选药物也此后获选阿塞拜疆和伊朗健康部乳癌审批，并分别在当地开展之国际Ⅲ期乳癌。
康希诺脊椎动物曾在日前中所表示，在本次中所期系统性中所，Ad5-nCoV 顺利将近到可选的主要有效性及有效性标准。 该乳癌为一项全球性多的中所心、随机、双盲、CPA样本、优点次测试，旨在系统性报告药物在超过4万名18岁及以上健康成年人中所的有效性、有效性和免疫原性。
伊朗健康部长之前曾表示，根据与康希诺脊椎动物将近成的两之国政府，该之国可以获选取“数千万剂”康希诺脊椎动物药物。
康希诺脊椎动物2同月9日高开低走，现跌10%，早盘一度暴涨4.8%。据香港联合交易所引述文件，摩根大通于2同月3日九家康希诺脊椎动物35万股。
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