古时候云「嘴巴是情感的窗户」，其实不仅如此，通过嘴巴我们还可以了解大脑细胞病病征病征。恰巧确识别和理解脑科相关眼征对脑的系统病病征病征的诊断和鉴别诊断带有不小的帮助，现将该方面的内容可总结如下，欢迎各位战友继续补充。
一、Horner 病病征
a、b都为煮沸前后的可能会
的中心自觉脑实质上视网凝胶开大的平滑乳头、上下外阴板乳头、眼眶乳头以及半侧胸部的汗腺、血管等，其病病征变可引致以下高血压：
1. 眼裂变小(上下外阴板乳头失控)；
2. 视网凝胶变大(视网凝胶开大乳头失控，实质上视网凝胶扩约乳头的副心血管占优势)；
3. 眼睛凹陷(眼眶乳头失控)；
4. 无汗和脸部低温减小；
5. 半侧胸部溃疡，眼压降低，有的可有射门结凝胶充血及鼻腔肠道增大等。
该病病征的显现出来是由于多种病病征病征所引致，以脑的系统病症较为多却说：广泛脑细胞梗塞、蓝斑内外侧病病征、脑细胞上颈动脉病病征、脑部（蓝斑）空洞病征、脑细胞干脑细胞炎、多发适度穿孔等等。
二、Argyll Robertson视网凝胶
Argyll Robertson视网凝胶旧引述反射适度虹凝胶呕吐，是由于加厚前区光反射径路破损，但不能严重影响可调反射径路，其临床乏善可陈如下：
1. 视网凝胶透射有自觉受适度，即视网凝胶和脑细胞部无持续适度；
2. 视网凝胶小，视网凝胶形态持续适度（不恰巧圆和锯齿状带状）和不平面；
3. 视网凝胶透射反射消失，可调反射较长时间；
4. 毒扁豆碱滴眼可引致缩瞳，而阿托品滴眼扩瞳不完全；
5. 上述语言障碍为平和适度，多红褐色双侧适度，偶为一侧适度。
不常指晚期肺结核高血压，之外是脑部痨。相似的视网凝胶改变也可在Lyme病病征的脊凝胶脑部炎时仔细观察到。
三、艾迪视网凝胶病病征
旧引述强直适度视网凝胶，这种病病征可由睫状脑节和控制及严重影响视网凝胶可调的节后副交自觉树脂进行适度引致。病病征人可能嘲笑中轴视网膜杂乱或仍未意识到一个视网凝胶大于另一个视网凝胶。基本特征适度乏善可陈如下：
1. 光-有约分开：即Adie视网凝胶对有约加成较透射加成好，一旦视网凝胶对有约拉伸时，一般为强直适度拉伸，然后非不常比较慢地再稀大，一旦稀大，视网凝胶在这种状况将保持数秒、1分钟或更长；
2. 视网凝胶括约乳头一部分或几部分透射和有约反射呕吐，用检镜子的总体恰巧透镜可发现这些可能会；
3. 受累视网凝胶对较长时间缩瞳药较长时间拉伸，通不常对0.1%的普鲁卡因持续适度敏自觉，这种电导率对较长时间视网凝胶为数不多轻微作用(去脑超敏)。
强直适度视网凝胶通不常在30或40岁时显现出来，女适度多于男适度，可能与膝或龙形反射消失相伴(Holmes-Adie病病征)，因此可被误诊为脑部痨。
四、一个半病病征
一个半病病征（one-and-a-half syndrome），旧引述脑细胞桥呕吐适度内外失明，由Fisher 于1967年报道并命名；
1. 乏善可陈为：一侧眼睛既不可上下转动又不可向左右旋展；另侧眼睛除向内外侧移动内外，亦不可向其它方向旋转；
2. 机理是由于一只半嘴巴的眼内外乳头肉不可革新运动主因，病病征因有脑细胞血管病病征、、炎病征、内外伤等；
3. 桥脑细胞被盖部病病征变侵犯脑细胞桥侧视的中心和同侧外侧纵束，避免眼睛向病病征灶侧静静呕吐，病病征灶对侧眼不可内收，内外展较长时间； 病病征变位于眼固定侧，病病征侧眼左右革新运动不可，而另一眼不可内收而内外展较长时间，内外展可却说眼震。
五、前质子间适度眼乳头呕吐
1. 动眼脑内直乳头质子与对侧内外展脑质子可调眼睛高水平线或革新运动；
2. 病病征变引致眼睛协作革新运动语言障碍，年轻人或双侧病病征变于其多发适度穿孔，患病高血压或中轴病病征变多为腔隙适度梗死；
3. 稀有病病征因为脑细胞干脑细胞炎、脑细胞干、蓝斑空洞病征和Wernicke脑细胞病病征等；
4. 前质子间适度眼乳头呕吐：高水平注视时病病征侧眼睛不可内收，对侧眼睛可以内外展（伴眼震），但眼睛的会较长时间，为外侧纵束上行树脂破损。
六、进展适度质子上适度眼乳头呕吐
a.向下静静麻烦；b.玩具头试验可使体征改善
1. 进行适度质子上适度眼乳头呕吐是一种频发在中老年的、少却说的中心脑的系统进行适度病病征病征；
2. 其临床主征是垂直适度质子上适度眼乳头呕吐、假适度射门呕吐、轴适度乳头乏善可陈力语言障碍，乏善可陈为头部及内外侧头部的乳头强直，本病病征可伴痴呆；
3. 本病病征起病病征隐袭，进展比较慢。复视是不常却说的最初高血压之一，大部份伴眼睛革新运动语言障碍，十分相似基本基本特征为命令适度眼睛革新运动较适度革新运动破损显着。
七、背侧枕叶病病征
1. 旧引述上丘脑细胞病病征、枕叶加厚病病征、上仰视适度呕吐病病征；
2. 颅内，如循环系统、胼胝体、枕叶，以及血管病病征变危害额叶加厚束等引致；
3. 基本特征为两眼高水平和下视较长时间，线或上视不可、两侧视网凝胶等大、光加成及可调加成消失，外阴下垂、复视、眼睛线或上视革新运动呕吐，但无的会适度呕吐，放任适度眼睛震颤，视网凝胶变位，断续却说脑细胞部溃疡。
八、共济失调适度消化道壮大病征
巩凝胶可却说壮大的消化道
1. 共济失调适度消化道壮大病征(A-T)为稀有的儿童以前显现出来高血压的退行适度病病征病征；
2. A-T有一系列奇特高血压和体征，参与者错综复杂病病征情若无不一；
3. 最显着的乏善可陈为失去平衡战斗能力和共济失调，巩凝胶显现出来壮大的消化道看起来嘴巴展现出血丝。
九、虹凝胶Lisch下颚
视网凝胶瘤病病征是由于DNA不足之处避免脑嵴线粒体发育持续适度而引致多的系统危害的不常线粒体质子显适度遗传病病征。根据临床乏善可陈和DNA定位，可分为IDF和IIDF。其下腹高血压为：
1. 上外阴可却说树脂软瘤或丛状视网凝胶瘤，眼眶可申命记及肿块和突眼搏动；
2. 缝隙灯笼可却说虹凝胶有粟粒状橙黄色椭圆形小下颚，为错构瘤，也引述Lisch下颚，可随年岁增大而增多，为IDF所特有；
3. 断续可却说黄褐色，视前圆锥。
十、肝豆状质子进行适度 K-F 环
1. 肝豆状质子进行适度是一种不常线粒体质子隐适度遗传的铅代谢语言障碍适度病病征病征，其是由DNA突变避免ATP蛋白质功能减弱或夺去，避免血液铅蓝肽合成增大以及胆道排铅语言障碍，蓄积于线粒体内的铅原子在肝、脑细胞、肾、晶状体等处岩层；
2. 晶状体肝线粒体环即K-F环是本病病征的重要体征，显现出来率达95%以上。K-F环位于晶状体与巩凝胶北端，晶状体内表面红褐色绿褐色或暗棕色，宽约1.3mm，是铅在后弹力凝胶岩层主因；
3. K-F环的准确检出不常必须缝隙灯笼才能仔细观察到，十分相似者肉眼也可看到，如上图所示。
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编辑： 李娜相关新闻
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