2012年6月7日，美国新泽西州列克星敦的Curis美国公司（纳斯达克本公司：CRIS），该诱发剂合作开发美国公司刚刚寻求合作开发病患恶性肿瘤症的下一代靶向小分子候选诱发剂，直到现在他们宣布在本期《马萨诸塞医学杂志》上发表了两篇论文，表述了Erivedge（vismodegib, GDC-0449）冷冻产生的临床统计数据。第一篇论著题为《Vismodegib在分化的二阶细胞膜恶性肿瘤上的和安全性》报告了ERIVANCE二期二阶细胞膜恶性肿瘤重要的结果，该试验车由遗传物质博达施行，共有104位中后期二阶细胞膜恶性肿瘤高血压参与。第二篇论文题为《诱发二阶细胞膜痣症高血压Hedgehog信号通路》，报道了的研究课题者发动的研究课题的结果，此研究课题评估了Erivedge对41名二阶细胞膜痣症高血压或有动手术指征二阶细胞膜恶性肿瘤高血压的潜力。Erivedge是一种为选择性诱发Hedgehog信号通路中信号而所设计的第一级别的的口服诱发剂。它也是唯一获取FDA批复的应用于病患中后期二阶细胞膜恶性肿瘤高血压的诱发剂。目前美国除此以外还从未批复应用于中后期二阶细胞膜恶性肿瘤的诱发剂。Erivedge由鲁氏美国公司和遗传物质博达美国公司整合，由鲁氏的美国公司旗下的遗传物质博达美国公司和Curis美国公司达成合作协议。“出版的Erivance二阶细胞膜恶性肿瘤的研究课题结果为FDA批复Erivedge应用于中后期二阶细胞膜恶性肿瘤高血压提供了进一步证据。”Curis美国公司总裁兼首席CEODan Passeri说,“我们也刚刚努力了解Erivedge在符合动手术指证的二阶细胞膜恶性肿瘤和二阶细胞膜恶性肿瘤痣综合症的潜力，最近有统计数据已证明一个重要的观念，即Erivedge对此病有。此外，遗传物质博达美国公司目前也在进行Erivedge在二阶细胞膜恶性肿瘤上的二期临床实验，研究课题者也发动了Erivedge作为二阶细胞膜恶性肿瘤动手术前病患的研究课题调查计划。”帕塞里女士暂时道，“除了刚刚进行的二阶细胞膜恶性肿瘤临床合作开发工作外，鲁氏美国公司还为Erivedge病患二阶细胞膜恶性肿瘤在欧洲、澳大利亚、纽西兰、瑞士司法机关提交了批复申请，可扩大高血压接触Erivedge的可能。”
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