老年绝症的特点是记忆丧失和认知障碍。AD是导致绝症的主要原因，目前亚太地区有最少5千万人情况严重，预料到2050年，这一小数将最少1.5亿。淀粉样细胞内-β（Aβ）肽的42个甘氨酸异构体可以自组装成不溶聚合体，其被指出是引起AD的分子会简而言之的核心。因此，在分子会水平上了解Aβ42的组织起来全过程是非常重要的，以便整合有效地的病患策略，旨在抑制其自组装。
在过去的20年里，人们一直在努力整合都能依赖性胺基酸正确螺旋聚积的化合物。然而，到目前为止，还没有任何抑制剂可常用这些疾小儿的临床使用。这种败北的主要原因之一是我们对催化反应与胺基酸组织起来物化学键并依赖性其组织起来的全过程不几乎了解。
近来，研究成果人员利用远红外线纳米类星体的单分子会其本质和工程学诱发，首次直接测量了单个Aβ42低聚物和无定形种群与组织起来类固醇倍沙史密斯之间的结构和化学键，倍沙史密斯都能在活体避免Aβ42组织起来，并在阿尔茨海默小儿的细胞内和动物模型中的关键时刻其神经元毒性。
其研究成果结果表明，该化合物的羧基通过单个甘氨酸与Aβ42组织起来物化学键。这些结果确立了远红外线纳米类星体作为一种基于结构的抑制剂发现的强大工具，常用胺基酸正确螺旋引起的疾小儿。
原始说是：
Francesco Simone Ruggeri et al. Infrared nanospectroscopy reveals the molecular interaction fingerprint of an aggregation inhibitor with single Aβ42 oligomers. Nature Communications (2021).
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