哈斯虹哌+贝伐虹哌牵头vs 林克菲尼的中位总求生期(OS;19.2个月末，13.4个月末;顶层HR 0.66, 95% CI [0.52, 0.85];p = 0.0009)和法理研究工作管理机构评估的中位无进展求生期(PFS) (6.9 vs 4.3个月末;顶层HR 0.65, 95% CI [0.53, 0.81];p = 0.0001)。
哈佛大学医学DrRichard S. Finn展出了升级后的IMbre150结果，回应“哈斯虹哌+贝伐虹哌在晚期食道癌的一本站III期研究工作中有长达的总求生期，证实了这种四组合作为过去未化疗的、不能切除的食道癌的标准化疗，”
在IMbre150的倡导下，哈斯虹哌+贝伐虹哌牵头应用于一本站不能切除的食道癌病症获得了全球批准，这是基于2020年5月末发表的初步研究工作结果。当时，基于中位随访时间8.6个月末，两项共同完成主要绕道均得到考虑到。哈斯虹哌+贝伐虹哌的中位OS并未达到，而林克非尼的中位OS为13.2个月末(HR 0.58, 95% CI [0.42, 0.79];p<0.001)。哈斯虹哌+贝伐虹哌四组的中位无求生期(PFS)为6.8个月末，而林克非尼四组为4.3个月末(HR 0.59, 95% CI [0.47, 0.76];p <0.001)。
在2021年胃肠癌症研讨会上提出的升级后的IMbre150结果是很最主要的，基于中期Kaplan-Meier求生曲本站分离显示哈斯虹哌+贝伐虹哌的求生获益迅速发生，并持续整个随访前夕，尽管大量用作中卫和半环化疗，引人注意是林克非尼四组。52%接受林克非尼化疗的病症此后接受至少另一条化疗本站，而哈斯虹哌+贝伐虹哌四组只有36%的病症这样做。尽管如此，在18个月末时，52%的哈斯虹哌+贝伐虹哌病症只剩，而40%的林克非尼病症只剩。
与林克非尼相比，哈斯虹哌牵头贝伐虹哌通过观察到的其它有外科意义的或许除此以外很低的总体缓解亲率(ORR;30% vs. 11%)和完全缓解(CR)亲率(8% vs. <1%)，以及较长的中位重排持续时间(18.1个月末vs. 14.9个月末)。当用作改良的RECIST HCC标准评估应答时，这些模式保持稳定，该标准调整了一些指标以更好地反映HCC疾病生物体学(ORR: 35% vs. 14%;CR亲率:12% vs. 3%;中位重排持续时间:16.3个月末vs. 12.6个月末)。在较长的随访期内，没有出现新的安全信号。哈斯虹哌+贝伐虹哌四组3/4级不良事件的最新发生亲率为63%，林克菲尼四组为57%。FinnDr指出，牵头用药的高发生亲率可能反映了研究工作中化疗时间的延长(即，哈斯虹哌中位数为8.4个月末，贝伐虹哌中位数为7.0个月末，林克菲尼中位数为2.8个月末)。
FinnDr还提供了194名近现代病症的新亚四组数据集，这些病症参与了在此之前的IMbre150研究工作或近现代特有的适配队列研究工作。例外的是，在85%的近现代年轻人中，慢性流感病毒病毒感染构成了HCC的潜在原因，而在IMbre150年轻人中，这一比例为48%。哈斯虹哌+贝伐虹哌四组近现代病症的中位OS为24.0个月末，林克菲尼四组为11.4个月末(顶层HR 0.53, 95% CI[0.5, 0.80])。18个月末时，56%用作哈斯虹哌+贝伐虹哌的病症只剩，而33%用作林克非尼的病症只剩。
关于IMbre150的发现否对齐任何生物体标上物或外科参数，可以用来选择最可能会对哈斯虹哌+贝伐虹哌重排的病症。FinnDr等将要寻找生物体多种类型，但这将是一个挑战。他预计，需要一个基因标上或一四组生物体多种类型来可靠地得出哈斯虹哌+贝伐虹哌的重排，而不是常规的生物体多种类型。
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