ARCH PATHOL LAB MED：通过错配修复蛋白免疫组化筛选林奇囊肿

2021-11-03 00:06:34 来源:

错配修复(MMR)细胞免疫组化表达出来是一种常规筛查林奇综合征的较好原理，且带有较高的持续性和特异性。然而，有时免疫组织化学(IHC)意味著产生直截了当的结果，再现性差，并有外伤的意味著。

科学研究人员通过图像深入研究对479同上MMR免疫组化进行半定量打分，其中的结膀胱癌380同上，阴囊内膜癌99同上。将分数为10%或以上、小于10%和0%的病征分别作为原有、不已确定和表达出来有缺陷的交界处。经突变科学研究证实阳性和不已确定的免疫组化结果。

科学研究显示，479同上中的418同上(87.2%)报告为表达出来，45同上(9.3%)为表达出来有缺陷，16同上(3.3%)为不已确定表达出来。45同上(33.3%)和16同上(50%)中的分别有有缺陷和不已确定表达出来的病征中的，有15同上(33.3%)和8同上(50%)经学上科学研究见到有Lynch综合征。因此，本科学研究病征中的Lynch综合征的总感染率为4.8%(479同上中的有23同上)，其中的34.7%(23同上中的有8同上)与IHC的不已确定表达出来有关。在不已确定组中的，MLH1学上突变最为频繁(13个学上中的有6个突变;(46.2%)，其次是MSH6(13个中的有4个是MSH6;30.7%)。

本科学研究的见到为对不已确定的免疫组化应进一步科学研究意味著的MMR生殖系突变获取了进一步的证据。建立MMR免疫组化的解读指南和不够客观的标准来定义不已确定的结果对于降低免疫组化深入研究的持续性和特异性均带有关键涵义。

原始出处：

Venetia R. Sarode, MD; Linda Robinson,MS，Screening for Lynch Syndrome byImmunohistochemistry of Mismatch Repair Proteins: Significance of IndeterminateResult and Correlation With Mutational Studies

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