甲状腺细胞再生(HCT)是治疗法肠道患的有效率新方法,但在用作HLA不所谓的供者是从的小鼠时,其临床临床表现一般而言偏高。虽然无形态学的甲状腺小鼠理应登记名单上有最少3800万名志愿者,但仍有25%-80%的澳大利亚患患者看看大概HLA最简单的理应,而且不同种族彼此间存在总体差异。
Shaw等研究者人员举例再生后采用环磷酰胺(PTCy)处置,可更高非血缘关系不所谓的供者(MMUD)顺利完成HCT的环境影响,这是一种获取成功依靠不最简单的亲缘供者弥补基因差异的新策略,再一减少获取HCT的机会。
这是一项基础性的II期研究者,招募了恶性肠道患患患者,不作MMUD增生HCT联合PTCy治疗法。主要终点站是1年总感染率(OS),举例为65%或较高。
2016年12月至2019年3月期间,在澳大利亚的11个再生中的心共五登记了80名患患者。这些患患者在清髓性或较高准确度有条件下顺利完成了HCT后的第3天和第4天,遵从了PTCy治疗法,并从第5天开始用作普斯陶莫司和霉酚酸酯治疗法。毫无疑问,研究者人员将结果与遵从PTCy的国际肠道和增生再生该中的心同期对照顺利完成了非常。
急性再生物抗寄生虫患的发生可能
值得注意的是,荣膺的患患者中的有48%是维吾尔。39%的配对患患者的8个HLA基因中的有4~6个相最简单。超越了预计的主要终点站,在整个队列中的,1年OS为76%(90%CI,67.3-83.3),在清髓组和较高准确度调理层分别为72%和79%。
累积复发率
此外,该研究者还超越了与植入和再生物抗寄生虫患特别的次要终点站。多变量分析将研究者组与其他不最简单的HCT控制组顺利完成非常,推测OS没总体差异。
综上,该基础性研究者证实,在PTCy背景下,采用MMUD顺利完成HCT具有环境影响和有效率性。而且值得注意的是,近一半的人脑是维吾尔人口,指引这种新方法可能能总体减少肠道患患患者获取HCT的机会。
类似说是:
Shaw Bronwen E,Jimenez-Jimenez Antonio Martin,Burns Linda J et al. National Marrow Donor Program-Sponsored Multicenter, Phase II Trial of HLA-Mismatched Unrelated Donor Bone Marrow Transplantation Using Post-Transplant Cyclophosphamide. J Clin Oncol, 2021, undefined: JCO2003502.
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